Hiperfosfatemia jest charakterystyczną nieprawidłowością dla jawnego zespołu rozpadu nowotworu. Właściwa odpowiedź to D. hiperkalcemia, ponieważ w zespole lizy guza występuje hipokalcemia, czyli obniżony poziom wapnia we krwi, a nie hiperkalcemia.

Wzrost stężenia kreatyniny jest charakterystyczny dla jawnego zespołu rozpadu nowotworu, ponieważ świadczy o ostrym uszkodzeniu nerek, które jest jedną z cech tego zespołu. Typowe zaburzenia metaboliczne w zespole lizy guza to hiperurykemia, hiperkalemia, hiperfosfatemia oraz hipokalcemia, natomiast hiperkalcemia nie jest charakterystyczna. Wzrost kreatyniny nie jest więc nieprawidłowością niecharakterystyczną, lecz wręcz przeciwnie – jest typowym objawem jawnego zespołu rozpadu nowotworuLink 1Link 4.

W jawnej postaci zespołu lizy guza charakterystyczne są: hiperfosfatemia (A), wzrost kreatyniny (B) związany z uszkodzeniem nerek, hipokalcemia (D) wynikająca z wytrącania wapnia z fosforanami oraz hiperurykemia (E). Hiperkalemia (C) nie występuje – wręcz przeciwnie, typowa jest hipokalcemia spowodowana wiązaniem wapnia przez uwolnione fosforanyLink 1Link 4Link 5.

Hiperkalcemia nie jest charakterystyczna dla jawnego zespołu rozpadu nowotworu (TLS). W zespole lizy guza typowo występują zaburzenia metaboliczne takie jak hiperfosfatemia, hiperkalemia, hiperurykemia oraz hipokalcemia, a nie hiperkalcemia. Hipokalcemia wynika z wiązania wapnia z uwolnionymi fosforanami, co obniża poziom wapnia we krwi. Wzrost stężenia kreatyniny jest również typowy z powodu uszkodzenia nerek. Dlatego hiperkalcemia jest nieprawidłowością, która nie jest charakterystyczna dla TLS, co potwierdzają źródła medyczneLink 1Link 4.

Hiperurykemia jest charakterystyczną nieprawidłowością dla jawnego zespołu rozpadu nowotworu. Właściwą odpowiedzią powinna być D. hiperkalcemia, ponieważ w zespole lizy guza występuje hipokalcemia, czyli obniżony poziom wapnia we krwi, a nie hiperkalcemia