Odpowiedź A jest nieprecyzyjna, ponieważ w przewlekłej białaczce szpikowej (CML) charakterystyczna jest wysoka leukocytoza, ale nie spowodowana eozynofilią, lecz głównie nadmiernym wzrostem granulocytów (neutrofile, bazofile, eozynofile w mniejszym stopniu) oraz obecnością form pośrednich i blastów. Typowym objawem jest powiększenie śledziony, ale powiększenie węzłów chłonnych nie jest typowe dla CML. Właściwa odpowiedź to C, która opisuje podwyższoną leukocytozę z obecnością blastów i form pośrednich linii neutrofilowej oraz powiększenie śledziony, co odpowiada klinicznemu obrazowi CMLLink 1Link 2Link 5.

Przewlekła białaczka szpikowa (CML) charakteryzuje się leukocytozą z przewagą neutrofili i form pośrednich (mielocyty, metamielocyty), co wyklucza limfocytozę (typową dla białaczek limfocytowych). Powiększenie śledziony jest częsteLink 1Link 2, ale węzły chłonne zwykle nie są powiększone w CML. Prawidłowa odpowiedź obejmuje neutrofilową leukocytozę z formami pośrednimi i splenomegalię (np. opcja C), podczas gdy pancytopenia (D, E) jest nietypowa w fazie przewlekłejLink 3Link 4.

Odpowiedź C jest zgodna z charakterystycznym obrazem przewlekłej białaczki szpikowej (CML), gdzie występuje podwyższona leukocytoza z obecnością blastów oraz form pośrednich linii neutrofilowej i neutrocytów, co określane jest jako "krew jak szpik". Typowym objawem jest także powiększenie śledziony. Pozostałe odpowiedzi nie odpowiadają typowemu obrazowi CML, np. limfocytoza i powiększenie węzłów chłonnych są bardziej charakterystyczne dla przewlekłej białaczki limfocytowej, a pancytopenia nie jest typowa dla CML w fazie przewlekłejLink 1Link 2Link 4.

Przewlekła białaczka szpikowa (CML) charakteryzuje się przede wszystkim wysoką leukocytozą, powiększeniem śledziony oraz obecnością blastów i form pośrednich linii neutrofilowej, co daje obraz „krwi jak szpik”. Pancytopenia i powiększenie węzłów chłonnych nie są typowymi cechami CML. Odpowiedź D nie odzwierciedla charakterystycznych objawów CML.

Przewlekła białaczka szpikowa charakteryzuje się podwyższoną leukocytozą (często powyżej 100 000/μl) z obecnością blastów i form pośrednich linii neutrofilowej (tzw. „krew jak szpik”), a także powiększeniem śledziony (występuje u 30-40% chorych)Link 1Link 2Link 5. Pancytopenia (niedobór wszystkich linii komórkowych krwi) nie jest typowa dla fazy przewlekłej CML – pojawia się dopiero w zaawansowanych stadiach lub przełomie blastycznymLink 1Link 5. Powiększenie węzłów chłonnych jest rzadkie w CML, częściej występuje w białaczkach limfocytowychLink 2Link 5.