Antygen HLA B-27 jest charakterystyczny dla spondyloartropatii seronegatywnych, takich jak zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK), a nie dla tocznia rumieniowatego układowego. W toczniu rumieniowatym układowym dominują inne markery immunologiczne, np. przeciwciała przeciw ds-DNA. Obecność HLA B-27 jest silnie związana z chorobami z grupy spondyloartropatii seronegatywnych, a nie z toczniemLink 4Link 5Link 2.
Obecność antygenu HLA-B27 jest silnie związana z ryzykiem rozwoju spondyloartropatii seronegatywnych, takich jak zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ZZSK), a nie choroby zwyrodnieniowej stawów rąk. ZZSK jest jedną z chorób autoimmunologicznych, której rozwój jest często związany z obecnością tego antygenuLink 1Link 2Link 3. Dlatego odpowiedź powinna być D. spondyloartropatii seronegatywnych.
HLA-B27 jest silnie związany ze spondyloartropatiami seronegatywnymi (np. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), a nie z reumatoidalnym zapaleniem stawów. Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) wiąże się z innymi markerami, takimi jak czynnik reumatoidalny i przeciwciała anty-CCP. W spondyloartropatiach seronegatywnych HLA-B27 występuje u 90-95% pacjentów z ZZSKLink 1Link 3Link 5.
Antygen HLA B-27 jest silnie związany z grupą chorób zwanych spondyloartropatiami seronegatywnymi, które obejmują m.in. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (ankylosing spondylitis) oraz inne pokrewne schorzenia. Ta zależność jest dobrze udokumentowana i stanowi jeden z kluczowych markerów diagnostycznych tych chorób. Pozostałe wymienione choroby, takie jak toczeń rumieniowaty układowy, choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów czy zespół Ehlersa-Danlosa, nie wykazują takiego powiązania z antygenem HLA B-27. Dlatego odpowiedź D jest właściwa i zgodna z aktualną wiedzą medyczną.
Antygen HLA-B27 jest silnie związany ze spondyloartropatiami seronegatywnymi (np. zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), a nie z zespołem Ehlersa-Danlosa. Badania wskazują, że u pacjentów z hipermobilnym typem EDS (hEDS) występuje wyższa częstość HLA-B27 (24%) niż w populacji ogólnej (6,1%), ale nie jest to cecha diagnostyczna EDSLink 1Link 2Link 3.