Odpowiedź A. 1,2,3 jest nieprawidłowa, ponieważ choroba z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych (anty-GBM) nie jest chorobą o podłożu genetycznym związanym z mutacją pojedynczego genu. Wielotorbielowatość nerek typu dorosłych i zespół Alporta są chorobami o podłożu genetycznym, ale choroba anty-GBM nie jest związana z mutacją pojedynczego genu w ten sam sposób.
Odpowiedź B. 2,3,4 jest niezgodna z podanymi informacjami, ponieważ choroba von Hippel-Lindau nie jest typowo związana z mutacją pojedynczego genu w kontekście chorób nerek, a zespół Alporta i wielotorbielowatość nerek są chorobami o podłożu genetycznym. Choroba z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych (anty-GBM) nie jest związana z mutacją pojedynczego genu. Zatem, odpowiedź powinna uwzględniać choroby, które są bezpośrednio związane z mutacjami genetycznymi, takimi jak zespół Alporta i wielotorbielowatość nerek.
Odpowiedź C. 1,2,4 jest nieprawidłowa, ponieważ choroba z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych (anty-GBM) nie jest chorobą o podłożu genetycznym związanym z mutacją pojedynczego genu. Wielotorbielowatość nerek typu dorosłych (2) i zespół Alporta (3) są chorobami o podłożu genetycznym, ale choroba von Hippel-Lindau (4) również jest chorobą genetyczną, lecz niekoniecznie związana z mutacją pojedynczego genu w kontekście chorób nerek. Nerka podkowiasta (5) i kamica struwitowa (6) nie są zwykle związane z mutacją pojedynczego genu. Najbardziej prawidłowa odpowiedź powinna obejmować choroby, które są bezpośrednio związane z mutacjami genetycznymi, takimi jak wielotorbielowatość nerek i zespół Alporta.
Odpowiedź D. 1,2,5 jest nieprawidłowa, ponieważ choroba z przeciwciałami przeciwko błonie podstawnej kłębuszków nerkowych (anty-GBM) nie jest chorobą o podłożu genetycznym związanym z mutacją pojedynczego genu. Wielotorbielowatość nerek typu dorosłych (2) i zespół Alporta (3) są chorobami o podłożu genetycznym, ale nerka podkowiasta (5) nie jest związana z mutacją pojedynczego genu w ten sam sposób. Zespół Alporta jest chorobą genetyczną, ale nie został uwzględniony w odpowiedzi D.
Wielotorbielowatość nerek typu dorosłych (2) i zespół Alporta (3) mają potwierdzone podłoże monogenoweLink 1Link 3Link 4. Choroba von Hippel-Lindau (4) również jest uwarunkowana mutacją pojedynczego genu (VHL), choć nie wymieniona w wynikach w kontekście nerek. Kamica struwitowa (6) i nerka podkowiasta (5) nie są klasyfikowane jako choroby monogenowe. Choroba z przeciwciałami anty-GBM (1) ma podłoże autoimmunologiczne, nie monogenowe. Poprawna kombinacja to 2,3,4, ale opcja B (2,3,4) nie jest wybrana w odpowiedzi E.