Zdanie A jest prawdziwe, ponieważ zespół Lyncha jest najczęstszą przyczyną uwarunkowanego genetycznie raka jelita grubego, odpowiadając za około 3-5% wszystkich przypadków tego nowotworu. Zespół ten jest dziedziczony autosomalnie dominująco i spowodowany mutacjami w genach naprawy DNA (MMR), co prowadzi do zwiększonego ryzyka raka jelita grubegoLink 1Link 4Link 5.

Zespół Lyncha nie jest związany z polipowatością rodzinną. Jest to dziedziczna predyspozycja do nowotworów, w tym raka jelita grubego, spowodowana mutacjami w genach odpowiedzialnych za naprawę DNA, takich jak MLH1, MSH2, MSH6 i PMS2Link 1Link 2Link 3. Z tego powodu zdanie B jest fałszywe.

Zdanie C jest prawdziwe, ponieważ zespół Lyncha zazwyczaj rozwija się w prawej części okrężnicy, co jest charakterystyczne dla tego zespołuLink 4. Natomiast zdanie B jest fałszywe, gdyż zespół Lyncha nie jest związany z polipowatością rodzinną, wręcz przeciwnie - w rozpoznaniu zespołu Lyncha wyklucza się polipowatość rodzinnąLink 1Link 3.

Zdanie D jest prawdziwe, ponieważ zespół Lyncha wiąże się z podwyższonym ryzykiem rozwoju innych nowotworów złośliwych, takich jak rak endometrium, układu moczowego czy pokarmowegoLink 1Link 4. Fałszywe jest natomiast zdanie B, ponieważ zespół Lyncha nie jest związany z polipowatością rodzinną, lecz jest dziedzicznym rakiem jelita grubego niezwiązanym z polipowatościąLink 1Link 3.

Wybrane zdanie E jest prawdziwe, ponieważ kryteria amsterdamskie II rzeczywiście są pomocne w rozpoznaniu zespołu Lyncha i obejmują m.in. wywiad rodzinny oraz spełnienie określonych warunków dotyczących występowania nowotworów w rodzinie. Zespół Lyncha nie jest związany z polipowatością rodzinną, co czyni zdanie B fałszywym. Pozostałe zdania (A, C, D) są zgodne z wiedzą medyczną o zespole Lyncha.