Autoprzeciwciała biorące udział w patogenezie pierwotnej nefropatii błoniastej to głównie przeciwciała przeciwko receptorowi fosfolipazy A2 (PLA2R) błony komórkowej podocyta, a nie przeciwko niekolagenowej domenie łańcucha α3 (kolagenu IV) kłębuszków nerkowych. Przeciwciała anty-PLA2R występują u większości pacjentów z pierwotną nefropatią błoniastąLink 5. Opcja A jest bardziej związana z innymi chorobami nerek, takimi jak zespół Goodpasture'a.
Autoprzeciwciała biorące udział w patogenezie pierwotnej nefropatii błoniastej to przede wszystkim przeciwciała przeciwko receptorowi fosfolipazy A2 (PLA2R) błony komórkowej podocytu. Są one obecne u około 70-80% pacjentów z tą chorobą i stanowią kluczowy marker diagnostyczny oraz narzędzie do monitorowania przebiegu choroby i skuteczności leczenia. Inne wymienione autoprzeciwciała nie są charakterystyczne dla pierwotnej nefropatii błoniastej, co potwierdzają liczne źródła medyczne i wytyczne kliniczne.
Autoprzeciwciała biorące udział w patogenezie pierwotnej nefropatii błoniastej to głównie przeciwciała przeciwko receptorowi fosfolipazy A2 (PLA2R) oraz trombospondynie typu 1 zawierającej domenę 7A (THSD7A), a nie przeciwciała anty-C1qLink 1Link 2. Przeciwciała anty-C1q są bardziej związane z toczniowym zapaleniem nerekLink 3Link 4.
Autoprzeciwciała biorące udział w patogenezie pierwotnej nefropatii błoniastej to głównie przeciwciała przeciwko receptorowi fosfolipazy A2 (PLA2R) oraz trombospondynie typu 1 zawierającej domenę 7A (THSD7A), a nie przeciwko proteinazie 3. Przeciwciała anty-PLA2R są obecne u około 70-80% pacjentów z tą chorobąLink 1Link 2Link 4. Przeciwciała przeciwko proteinazie 3 są związane z innymi chorobami, takimi jak ziarniniak WegeneraLink 5. Wybór odpowiedzi D jest nieprawidłowy w kontekście pierwotnej nefropatii błoniastej.
Autoprzeciwciała biorące udział w patogenezie pierwotnej nefropatii błoniastej to przede wszystkim przeciwciała przeciwko receptorowi fosfolipazy A2 (PLA2R) błony komórkowej podocytu, a nie przeciwko mieloperoksydazie. Przeciwciała przeciw mieloperoksydazie są związane z innymi chorobami autoimmunologicznymi, np. ziarniniakiem Wegenera, a nie z pierwotną nefropatią błoniastą. W pierwotnej nefropatii błoniastej dominują przeciwciała anty-PLA2R, które występują u większości chorychLink 4Link 5.