Palenie papierosów jest uznawane za czynnik ryzyka zwiększający prawdopodobieństwo wystąpienia raka jelita grubego. Wiek powyżej 50 lat, otyłość oraz inne czynniki są również istotne w zwiększaniu ryzyka tego nowotworu. Stosowanie aspiryny może mieć korzystny wpływ na zapobieganie rakowi jelita grubego, natomiast terapia inhibitorami konwertazy angiotensyny lub antagonistami receptora angiotensynowego nie jest bezpośrednio związana z ryzykiem raka jelita grubego.

Wiek powyżej 50. roku życia jest uznawany za istotny czynnik ryzyka rozwoju raka jelita grubego, co potwierdzają liczne źródła medyczne. Zwiększone ryzyko zachorowania na ten nowotwór dotyczy właśnie osób po 50. roku życiaLink 2Link 4. Dlatego wskazanie wieku > 50 lat jako czynnika nie mającego wpływu na występowanie raka jelita grubego jest nieprawidłowe.

Stosowanie aspiryny może mieć korzystny wpływ na zmniejszenie ryzyka wystąpienia raka jelita grubego. Aspiryna jest często zalecana jako środek profilaktyczny w ramach programu badań przesiewowych, ponieważ może pomóc w redukcji liczby polipów jelitowych, które są prekursorami raka jelita grubego. Zatem, aspiryna nie jest czynnikiem neutralnym, lecz może mieć pozytywny wpływ na profilaktykę raka jelita grubego.

Otyłość jest wymieniana jako czynnik ryzyka w źródłach Link 1Link 4Link 5, co czyni odpowiedź D błędną. Prawidłowa odpowiedź to E, ponieważ inhibitory konwertazy angiotensyny i antagoniści receptora angiotensynowego nie są wymieniane w kontekście ryzyka raka jelita grubego w dostępnych źródłach. Aspiryna (C) może mieć działanie ochronne, choć nie jest to bezpośrednio potwierdzone w podanych materiałach.

Terapia inhibitorami konwertazy angiotensyny lub antagonistami receptora angiotensynowego nie jest wymieniana jako czynnik wpływający na ryzyko wystąpienia raka jelita grubego, ani korzystnie, ani niekorzystnie. Natomiast pozostałe wymienione czynniki, takie jak palenie papierosów, wiek powyżej 50 lat, stosowanie aspiryny (które może mieć działanie ochronne), oraz otyłość, mają udokumentowany wpływ na ryzyko rozwoju tego nowotworuLink 1Link 2Link 4Link 5.