Zespół Wiskotta-Aldricha jest chorobą sprzężoną z chromosomem X, co oznacza, że dotyczy głównie chłopców, a nie dziewczynek. Charakterystyczna triada objawów obejmuje małopłytkowość, atopowe zapalenie skóry oraz nawracające zakażenia, co odpowiada odpowiedzi C. Wybrana odpowiedź A jest nieprawidłowa, ponieważ wskazuje na dziewczynkę i upośledzenie funkcji neutrofili, co nie jest typowe dla tego zespołu.

Zespół Wiskotta-Aldricha jest chorobą sprzężoną z chromosomem X, dotykającą głównie chłopców. Charakteryzuje się triadą objawów: trombocytopenią, wypryskiem skórnym i nawracającymi zakażeniami. Opcja B nie jest typowa dla tego zespołu, ponieważ nie wymienia się w niej dysmorfii twarzy ani niedoboru masy i wzrostu jako charakterystycznych cech. Opcja C jest bardziej adekwatna, gdyż wspomina o małopłytkowości, atopowym zapaleniu skóry i uporczywych zakażeniach, które są typowe dla zespołu Wiskotta-Aldricha.

Wybrana odpowiedź C jest zgodna z charakterystycznymi cechami zespołu Wiskotta-Aldricha, który dotyczy chłopców i objawia się małopłytkowością, atopowym zapaleniem skóry oraz nawracającymi zakażeniami. Te trzy elementy tworzą typową triadę objawów tej choroby, co potwierdzają źródła medyczneLink 1Link 2Link 3. Pozostałe odpowiedzi opisują cechy charakterystyczne dla innych zespołów lub chorób, które nie odpowiadają zespołowi Wiskotta-Aldricha.

Wybrana odpowiedź D opisuje cechy charakterystyczne dla zespołu DiGeorge'a, a nie zespołu Wiskotta-Aldricha. Zespół Wiskotta-Aldricha dotyczy chłopców i charakteryzuje się triadą objawów: małopłytkowością, atopowym zapaleniem skóry oraz nawracającymi zakażeniami. Odpowiedź C jest zgodna z typowymi cechami zespołu Wiskotta-Aldricha, natomiast odpowiedź D opisuje dysmorfie twarzy, wrodzoną wadę serca, tężyczkę i niedorozwój grasicy, co jest charakterystyczne dla zespołu DiGeorge'a, a nie Wiskotta-AldrichaLink 1Link 2Link 3.

Zespół Wiskotta-Aldricha charakteryzuje się triadą objawów: małopłytkowością (trombocytopenią), atopowym zapaleniem skóry oraz nawracającymi zakażeniami, a chorują na niego głównie chłopcy ze względu na dziedziczenie sprzężone z chromosomem X. Wybrane odpowiedzi E, które opisują niedorozwój umysłowy, nadpłytkowość i niedokrwistość megaloblastyczną, nie odpowiadają typowym cechom tego zespołu. Typowe cechy to małopłytkowość, wyprysk skórny i nawracające infekcje, co jest zgodne z odpowiedzią C, a nie ELink 1Link 3Link 4Link 5.