U matki będącej nosicielką zmutowanego genu na hemofilię A, ryzyko urodzenia syna chorego wynosi 50%. Każdy syn ma 50% szans na odziedziczenie zmutowanego genu, co prowadzi do hemofilii.

W przypadku matki będącej nosicielką zmutowanego genu hemofilii A, ryzyko urodzenia syna chorego wynosi 50%. Dzieci mężczyzn mogą otrzymać od matki zmutowany gen, co prowadzi do hemofilii, w przeciwieństwie do córek, które mogą być tylko nosicielkami.

Matka będąca nosicielką zmutowanego genu hemofilii A ma 50% szans na przekazanie tego genu swojemu synowi. Jeśli syn odziedziczy ten zmutowany gen, będzie chory na hemofilię, ponieważ jest to choroba recesywna sprzężona z płcią i dotyka głównie mężczyzn.

Ryzyko urodzenia syna chorego na hemofilię A w przypadku matki będącej nosicielką zmutowanego genu wynosi 50%, ponieważ synowie dziedziczą od matki jeden z dwóch chromosomów X. Każdy syn ma 50% szans na odziedziczenie zmutowanego genu, co prowadzi do choroby.

Ryzyko urodzenia syna chorego na hemofilię A wynosi 50%, ponieważ matka będąca nosicielką przekazuje mutację z jednym z dwóch chromosomów X. Jeśli syn odziedziczy chromosome X z mutacją, będzie chory, inaczej będzie zdrowy.