Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), a nie inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny i serotoniny (SNRI). Lekiem o działaniu SNRI jest na przykład wenlafaksyna. Reboksetyna jest inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NRI), a trazodon ma działanie serotoninergiczne, ale nie jest klasyfikowany jako SNRI. Kwetiapina jest lekiem przeciwpsychotycznym i nie jest SNRI.

Reboksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NRI), a nie lekiem o działaniu serotoninergicznym i noradrenergicznym (SNRI). Oznacza to, że wpływa głównie na noradrenalinę, a jej wpływ na serotoninę jest minimalny lub pomijalnyLink 1Link 4. Prawidłową odpowiedzią na pytanie o lek o działaniu SNRI jest wenlafaksyna, która hamuje wychwyt zwrotny zarówno serotoniny, jak i noradrenaliny.

Kwetiapina nie jest lekiem o działaniu serotoninergicznym i noradrenergicznym (SNRI). Kwetiapina to lek przeciwpsychotyczny atypowy, który działa głównie na receptory dopaminowe i serotoninowe, ale nie jest klasyfikowana jako SNRI. Przykładami leków SNRI są wenlafaksyna i duloksetyna, które hamują wychwyt zwrotny serotoniny i noradrenaliny, zwiększając ich stężenie w synapsachLink 1Link 2Link 4.

Trazodon nie jest lekiem z grupy SNRI (inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny). Przykładami leków o działaniu SNRI są wenlafaksyna i duloksetyna, które hamują wychwyt zwrotny zarówno serotoniny, jak i noradrenaliny. Trazodon działa głównie jako antagonista receptorów serotoninowych i inhibitor wychwytu serotoniny, ale nie jest klasyfikowany jako SNRILink 1Link 2Link 4.

Wenlafaksyna jest przykładem leku z grupy inhibitorów zwrotnego wychwytu serotoniny i noradrenaliny (SNRI), co potwierdzają źródła Link 1Link 2Link 4. Fluoksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego serotoniny (SSRI), reboksetyna jest selektywnym inhibitorem wychwytu zwrotnego noradrenaliny (NRI), kwetiapina jest lekiem przeciwpsychotycznym, a trazodon ma działanie serotoninergiczne, ale nie jest SNRI.