Wyniki wyszukiwania wskazują, że mutacje BRCA1 są częściej wymieniane w kontekście raka jajnika niż BRCA2, a ryzyko dla nosicielek BRCA1 (ok. 44%) jest wyższe niż dla BRCA2 (ok. 17%)Link 4. Nie ma danych sugerujących przewagę BRCA2 w Polsce. Antykoncepcja hormonalna zmniejsza ryzykoLink 1, a rodzinne występowanie raka piersi zwiększa ryzyko (zespoły dziedziczne)Link 1Link 3.

Nosicielki mutacji BRCA1 mają wyższe ryzyko zachorowania na raka jajnika niż nosicielki mutacji BRCA2, co jest potwierdzone danymi medycznymi wskazującymi na około 44% ryzyko dla BRCA1, podczas gdy ryzyko dla BRCA2 jest niższeLink 3. Ponadto, mutacje BRCA1 i BRCA2 są istotnymi czynnikami ryzyka raka jajnika, a różnice w ryzyku między nimi są dobrze udokumentowane w literaturze onkologicznejLink 1Link 3.

Ryzyko zachorowania na raka jajnika u nosicielek mutacji BRCA1 jest wyższe niż u nosicielek BRCA2. Szacuje się, że ryzyko dla nosicielek BRCA1 wynosi około 44%, podczas gdy dla BRCA2 jest niższe. Zatem stwierdzenie, że ryzyko jest podobne, nie jest prawidłowe.

Rodzinne występowanie raka piersi jest związane z zespołami dziedzicznego raka jajnika i piersi (wymienione w źródłachLink 1Link 2), co oznacza, że zwiększa ryzyko zachorowania. Mutacje BRCA1 wiążą się z wyższym ryzykiem raka jajnika (ok. 44%Link 3) niż BRCA2 (dane dla BRCA2 nie są precyzyjnie podane, ale ogólnie ryzyko jest niższe). Antykoncepcja hormonalna zmniejsza ryzykoLink 1Link 2.

Wyniki wyszukiwania wskazują, że stosowanie antykoncepcji hormonalnej zmniejsza ryzyko zachorowania na raka jajnikaLink 1Link 2. Mutacje BRCA1 wiążą się z wyższym ryzykiem (ok. 44%) niż BRCA2 (dokładne dane dla BRCA2 nie są podane, ale BRCA1 jest wyraźnie wskazane jako bardziej ryzykowne)Link 3. Rodzinne występowanie raka piersi zwiększa ryzyko ze względu na wspólne mutacje genetyczne (np. BRCA1/2)Link 1Link 2. Odpowiedź E jest błędna, a poprawne stwierdzenia dotyczące ryzyka znajdują się w opcjach B (BRCA1 > BRCA2) i zaprzeczeniu D (rodzinne występowanie raka piersi jest czynnikiem ryzyka).