Stwierdzenie, że sen i stres są stanami fizjologicznymi związanymi ze zwiększonym wydzielaniem prolaktyny, jest prawdziwe. Prolaktyna jest hormonem, którego poziom wzrasta w odpowiedzi na stres, co jest naturalnym mechanizmem obronnym organizmu. Krótkotrwały stres i sen mogą powodować podwyższenie poziomu prolaktyny, choć przewlekły stres może prowadzić do patologicznej hiperprolaktynemiiLink 3Link 4Link 5. Dlatego to stwierdzenie nie jest fałszywe i nie powinno być wskazane jako błędne w kontekście pytania o fałszywe stwierdzenie dotyczące hiperprolaktynemii.
Stwierdzenie B jest niepoprawne, ponieważ nie ma wzmianki o tym, że hiperprolaktynemia jest przyczyną 30% przypadków wtórnego braku miesiączki po odstawieniu doustnych środków antykoncepcyjnych. Zazwyczaj szacuje się, że hiperprolaktynemia może być przyczyną około 20% przypadków wtórnego braku miesiączkiLink 2Link 5.
Stwierdzenie C nie jest fałszywe. Kabergolina i bromokryptyna są rzeczywiście lekami stosowanymi w terapii hiperprolaktynemii. Są to agonisty receptorów D2, które pomagają obniżyć poziom prolaktyny w organizmieLink 1Link 3. Zatem, stwierdzenie C jest prawdziwe i nie powinno być uznane za fałszywe.
Stwierdzenie D jest nieprawidłowe, ponieważ hiperprolaktynemia u kobiet może powodować hirsutyzm (nadmierne owłosienie), a nie brak owłosienia. U mężczyzn może wystąpić zmniejszenie owłosienia, ale nie jest to typowe dla kobiet. Ponadto, hiperprolaktynemia może prowadzić do spadku libido i niepłodności, ale niekoniecznie do spadku wydzielania androgenów nadnerczowych.
Stwierdzenie, że mlekotok występuje u 30-90% kobiet z hiperprolaktynemią, jest nieprecyzyjne i może być fałszywe. Według dostępnych źródeł, mlekotok i brak miesiączki występują u około 40% chorych z gruczolakami prolaktynowymi, a objawy takie jak mlekotok pojawiają się zwykle przy wyraźnie podwyższonym stężeniu prolaktyny. Nie jest więc prawdą, że mlekotok występuje aż u 30-90% wszystkich kobiet z hiperprolaktynemią, co wskazuje na nadmierne zawyżenie tej częstości w wybranej odpowiedziLink 2Link 4.