Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH) dotyczy osób z kariotypem żeńskim 46,XX, a nie męskim XY. Natomiast całkowita niewrażliwość na androgeny dotyczy osób z kariotypem XY, które mają defekt receptora androgenowego, co powoduje fenotyp żeński mimo kariotypu męskiego. Wspólną cechą obu zespołów jest więc kariotyp XY, ponieważ całkowita niewrażliwość na androgeny dotyczy osób z kariotypem XY, a zespół MRKH dotyczy osób z kariotypem XX, więc odpowiedź A jest poprawna tylko w kontekście całkowitej niewrażliwości na androgeny, ale nie dla MRKH. Jednak w pytaniu chodzi o cechę wspólną, którą jest kariotyp XY, ponieważ zespół MRKH nie dotyczy kariotypu XY, więc odpowiedź A jest poprawna jako cecha wspólna całkowitej niewrażliwości na androgeny i zespołu MRKH, gdyż obie jednostki dotyczą osób z kariotypem XY (w przypadku całkowitej niewrażliwości na androgeny) i cechą wspólną jest właśnie kariotyp XY.

Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera charakteryzuje się kariotypem XX, ale nie jest to cecha wspólna z całkowitą niewrażliwością na androgeny, która zwykle wiąże się z kariotypem XY. Wspólną cechą mogłaby być jedynie nieobecność macicy i pochwy, ale nie jest to cecha charakterystyczna dla obu stanów. Całkowita niewrażliwość na androgeny zwykle prowadzi do braku rozwoju żeńskich narządów płciowych zewnętrznych, ale niekoniecznie do braku macicy i pochwy.

Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera charakteryzuje się wrodzonym brakiem lub niedorozwojem macicy i pochwy, co jest jego kluczową cechą diagnostyczną. Podobnie, całkowita niewrażliwość na androgeny prowadzi do fenotypu żeńskiego z brakiem macicy i pochwy, mimo kariotypu XY. Dlatego wspólną cechą obu tych stanów jest brak macicy i pochwy, co potwierdzają źródła medyczne opisujące zespół MRKH jako agenezję pochwy i macicyLink 1Link 2Link 5.

Zespół Mayera-Rokitansky'ego-Küstera-Hausera charakteryzuje się brakiem macicy i pochwy, ale nie jest związany z defektem genu receptora androgenowego. Całkowita niewrażliwość na androgeny wiąże się z defektem genu receptora androgenowego, ale nie jest wspólną cechą z zespołem MRKH. Wspólną cechą mogłaby być tylko cecha związana z płcią, ale w tym przypadku zespół MRKH ma kariotyp XX, a całkowita niewrażliwość na androgeny - kariotyp XY. Najbliższa wspólna cecha to brak macicy i pochwy, ale dotyczy tylko zespołu MRKH.

Zespół Mayera-Rokitansky’ego-Küstera-Hausera (MRKH) charakteryzuje się wrodzonym brakiem lub niedorozwojem macicy i pochwy, ale pacjentki mają kariotyp XX i prawidłowo rozwinięte jajniki, a nie jądra w jamie brzusznej. Natomiast całkowita niewrażliwość na androgeny dotyczy osób z kariotypem XY, które mają jądra w jamie brzusznej, ale z powodu defektu receptora androgenowego rozwijają się fenotypowo jako kobiety. Wspólną cechą obu zespołów jest kariotyp XY (w przypadku całkowitej niewrażliwości na androgeny) i brak macicy (w obu zespołach), ale obecność jąder w jamie brzusznej dotyczy tylko całkowitej niewrażliwości na androgeny, nie zaś zespołu MRKH. Dlatego odpowiedź E jest nieprawidłowa jako cecha wspólna obu zespołów.