Mutacje genów BRCA1 i BRCA2 są kluczowe w ocenie podwyższonego ryzyka wystąpienia raka jajnika w rodzinie, ponieważ ich obecność znacząco zwiększa ryzyko zachorowania na ten nowotwór. Gen P53, choć ważny w patogenezie wielu nowotworów, nie jest głównym markerem dziedzicznego ryzyka raka jajnika. Dlatego odpowiedź wskazująca na mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 jest właściwa, a wybór genu P53 jest nieadekwatny w kontekście rodzinnego występowania raka jajnikaLink 1Link 2Link 3Link 4.
Mutacje genów BRCA1 i BRCA2 są kluczowe w ocenie podwyższonego ryzyka wystąpienia raka jajnika w rodzinie, ponieważ ich obecność znacząco zwiększa ryzyko zachorowania na ten nowotwórLink 1Link 2Link 3Link 4. Gen Bcl-2 nie jest związany z dziedzicznym ryzykiem raka jajnika, dlatego wybór tej odpowiedzi nie jest właściwy.
Odpowiedź C. BRCA1 i BRCA2 jest uzasadniona, ponieważ mutacje w tych genach znacznie zwiększają ryzyko wystąpienia raka jajnika. Geny BRCA1 i BRCA2 są kluczowe w kontroli proliferacji komórek i ich uszkodzenie może prowadzić do rozwoju nowotworów, w tym raka jajnikaLink 1Link 3Link 4. Inne opcje, takie jak P53, Bcl-2, ACE2 i HE4, nie są bezpośrednio związane z oceną ryzyka raka jajnika w kontekście mutacji genetycznych w rodzinach.
Mutacje genów BRCA1 i BRCA2 są kluczowe w ocenie podwyższonego ryzyka wystąpienia raka jajnika w rodzinie, ponieważ ich obecność znacząco zwiększa ryzyko zachorowania na ten nowotwórLink 1Link 2Link 3Link 4. Gen ACE2 nie jest związany z dziedzicznym rakiem jajnika ani nie jest używany do oceny ryzyka rodzinnego tego nowotworu, dlatego wybór odpowiedzi D jest nieadekwatny.
Mutacje genów BRCA1 i BRCA2 są kluczowe w ocenie podwyższonego ryzyka wystąpienia raka jajnika w rodzinie, ponieważ ich obecność znacząco zwiększa ryzyko zachorowania na ten nowotwór. Badanie tych mutacji ma istotne znaczenie diagnostyczne i prognostyczne w kontekście dziedzicznego raka jajnika. Natomiast HE4 jest markerem nowotworowym stosowanym w diagnostyce i monitorowaniu raka jajnika, ale nie służy do oceny ryzyka rodzinnego ani wykrywania mutacji genetycznych. Dlatego odpowiedź E (HE4) nie jest właściwa w kontekście pytania o mutacje genów podwyższające ryzyko raka jajnika w rodzinie, a poprawną odpowiedzią są geny BRCA1 i BRCA2.